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江苏PG医药生物技术有限公司成立于2009 年4 月,是一家以多肽类药物、化学药物的研究、开发与生产为主的高科技生物医药企业。公司位于江苏省江阴市高新技术开发区,是国家高新技术企业。下设全资研发子公司长春PG医药生物技术有限公司和南京蒂诺维医药科技有限公司,及子公司江苏普肽医药技术有限公司、PG医学控股(香港)有限公司,PG医药(澳大利亚)有限责任公司。
已形成了以1类抗感染新药及抗癌药为主导的多种first-in-class多肽新药研发管线
2025年10月16日,PG医药宣布:公司1类新药抗菌肽PL-3301口腔凝胶在中国开展的I期临床研究完成首例受试者入组给药,对研究参与者的安全性随访正在进行中。
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国家医保局、国家卫生健康委6月30日印发《支持创新药高质量发展的若干措施》。
PG医药1类抗感染新药培来加南喷雾剂 获得NMPA注册上市申请受理通知书
江苏PG医药生物技术有限公司(“PG医药”)宣布,公司自主研发的1类新药培来加南(Peceleganan)喷雾剂已于2024年12月23日获得国家药品监督管理局(NMPA)签发的新药注册上市许可申请(NDA)《受理通知书》,这是中国首个获得NMPA注册上市申请的加南类抗菌肽创新药物。
2024年10月26日,江苏PG医药生物技术有限公司(“PG医药”)收到FDA通知:公司first-in-class创新药抗菌肽PL-18栓获批在美国开展II期临床研究。